polygene overerving en geslachtschromosomen en autosomen  (theorie - theorie met verwerkingsopdrachten)| bovenbouw h v |

hemofilie

Bij mensen wordt hemofilie, een ziekte waarbij het bloed moeilijk stolt na een verwonding, veroorzaakt door een recessief, X-chromosomaal allel.

5.1
1pntEen gezonde vrouw en een man met hemofilie krijgen een nakomeling. Zowel de ouders van de vrouw als haar zus hebben geen hemofilie. De broer van de vrouw heeft echter wel hemofilie. Zowel de ouders van de man als zijn broer en zus hebben geen hemofilie. Hoe groot is de kans op hemofilie als een meisje geboren wordt? En hoe groot is de kans op hemofilie als een jongen geboren wordt?
  • de kans dat een meisje hemofilie heeft is 0%. De kans dat een jongen hemofilie heeft is 50%
  • de kans dat een meisje hemofilie heeft is 25%. De kans dat een jongen hemofilie heeft is 50%
  • de kans dat een meisje hemofilie heeft is 25%. De kans dat een jongen hemofilie heeft is 25%
  • de kans dat een meisje hemofilie heeft is 0%. De kans dat een jongen hemofilie heeft is 25%

uitwerking

_________________

Omdat de broer van de vrouw hemofilie heeft moet één van de ouders drager zijn van deze eigenschap. 
Aangezien mannen X-chromosomale eigenschappen van hun moeder erven en de moeder geen hemofilie heeft, moet de moeder van de vrouw heterozygoot zijn voor hemofilie

Omdat hemofilie een X-chromosomaalgebonden eigenschap is en de vader van de vrouw geen hemofilie heeft, kan de vader geen drager zijn van deze ziekte. 

P-generatie (ouders van de vrouw):
    
        XHXh x XHY

F1:
        XH        Y

    XH  XHXH      XHY
    Xh  XHXh      XhY

- De kans dat de vrouw hemoflilie heeft, is 50% of 1/2

_________________

Omdat hemofilie een X-chromosomaalgebonden eigenschap is, en de man hemofilie heeft, kan met zekerheid gezegd worden dat de man het genotype XhY heeft.

_________________

Optie 1:

XHXh x XhY

        Xh        Y

    XH  XHXh      XHY
    Xh  XhXh      XhY

Optie 2:

XHXH x XhY

        Xh        Y

    XH  XHXh      XHY
    XH  XHXh      XHY

_________________

- Als de vrouw drager is van hemofilie (XHXh) is, is de kans op een jongen met hemofilie 50% of 1/2
- Als de vrouw drager is van hemofilie (XHXh) is, is de kans op een meisje met hemofilie 50% of 1/2
- Als de vrouw geen drager is van hemofilie (XHXH) is, is de kans op een jongen met hemofilie 0%
- Als de vrouw geen drager is van hemofilie (XHXH) is, is de kans op een meisje met hemofilie 0%

_________________

De kans dat de vrouw drager is, is echter 50% of 1/2
Dus is de kans op een jongen met hemofilie 1/2 x 1/2 = 1/4 of 25%
en is de kans op een meisje met hemofilie 1/2 x 1/2 = 1/4 of 25%

_________________



5.2
1pntIn een familie krijgen een gezonde volle neef en gezonde volle nicht een nakomeling. Zowel de moeder van de neef als de moeder van de nicht hebben geen hemofilie. De opa van de neef en nicht heeft echter wel hemofilie. Hoe groot is de kans dat de nakomeling hemofilie heeft?
  • de kans dat een nakomeling hemofilie heeft is 25%
  • de kans dat een nakomeling hemofilie heeft is 12.5%
  • de kans dat een nakomeling hemofilie heeft is 50%
  • de kans dat een nakomeling hemofilie heeft is 0%

uitwerking

_________________

Aangezien de opa hemofilie heeft, moeten de moeders van zowel de neef als de nicht drager zijn van hemofilie.

Omdat hemofilie een X-chromosomaalgebonden eigenschap is en de vaders geen hemofilie hebben, kunnen de vaders geen drager zijn van deze ziekte. 

P-generatie (ouders van de nicht):
    
        XHXh x XHY

F1:
        XH        Y

    XH  XHXH      XHY
    Xh  XHXh      XhY

- De kans dat de nicht hemoflilie heeft, is 50% of 1/2

_________________

Omdat hemofilie een X-chromosomaalgebonden eigenschap is, en de man hemofilie heeft, kan met zekerheid gezegd worden dat de man het genotype XhY heeft.

_________________

Optie 1:

XHXh x XhY

        XH        Y

    XH  XHXh      XHY
    Xh  XHXh      XhY

Optie 2:

XHXH x XhY

        XH        Y

    XH  XHXh      XHY
    XH  XHXh      XHY

_________________

- Wanneer de vrouw drager is van hemofilie (XHXh), is de kans op een nakomeling met hemofilie 25% of 1/4
- Wanneer de vrouw geen drager is van hemofilie (XHXH), is de kans op een nakomeling met hemofilie 0%

_________________

De kans dat de vrouw drager is, is echter 50% of 1/2
Dus is de kans op een nakomeling met hemofilie 1/2 x 1/4 = 1/8 of 12.5%

_________________




persoonlijke score

history

advertentie

advertentie

© 2019 Leon Dahmen biodoen Den Haag